Bruno Larrivée

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Titre : Professeur adjoint sous octroi
Téléphone : bureau : 514 252-3400, poste 7740

laboratoire : 514 252-3400, poste 7740

Courriel : bruno.larrivee@yale.edu

Formation

  • Associé de Recherche, 2010-2013, Yale School of Medicine
  • Post-doctorat, 2005-2009, Collège de France
  • Doctorat, 1999-2005, University of British Columbia

Distinctions et réalisations

  • Scientist Development Award, American Heart Association, 2013
  • Bourse post-doctorale, Fondation ARC pour la Recherche sur le Cancer, 2007-2008
  • Bourse post-doctorale, La Ligue Contre le Cancer, 2005-2007
  • Bourse de recherche de la Heart and Stroke Foundation of Canada, 2000-2003

Membre du laboratoire

  • Zhao ChunYu, Responsable de Laboratoire
  • Kalonji Ntumba, Étudiant au Doctorat
  • Ali Belayachi, Étudiant à la Maîtrise

Intérêts de recherche

Une induction de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogénèse) dans l’œil est fréquemment associée à divers troubles, ce qui peut provoquer une perte sévère de la vision et peut induire la cécité. Parmi ces troubles, la rétinopathie diabétique et la dégénérescence maculaire liée à l’âge sont parmi les plus répandues dans le monde occidental. Les thérapies actuelles pour retarder l’angiogénèse oculaire indésirable incluent la chirurgie au laser ou l’inhibition du Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), un facteur ayant d’importantes propriétés  pro-angiogéniques. Cependant, l’identification de voies alternatives ou complémentaires au VEGF peut conduire au développement d’inhibiteurs plus efficaces et plus sûrs de l’angiogénèse oculaire. Notre laboratoire étudie l’angiogénèse développementale et pathologique dans le but de pouvoir identifier de nouvelles voies de signalisation contrôlant la formation et la morphogénèse des vaisseaux sanguins.

Publications choisies

  • Larrivee B, Prahst C, Gordon E, Del Toro R, Mathivet T, Duarte A, Simons M, Eichmann A. ALK1 Signaling Inhibits Angiogenesis by Cooperating with the Notch Pathway. Dev Cell. 2012  Mar 13;22(3):489-500.
  • Lebrin F, Srun S, Raymond K, Martin S, van den Brink S, Freitas C, Bréant C, Mathivet T, Larrivee B, Thomas JL, Arthur HM, Westermann CJ, Disch F, Mager JJ, Snijder RJ, Eichmann A, Mummery CL. Thalidomide stimulates vessel maturation and reduces epistaxis in individuals with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Nat Med. 2010 Apr;16(4):420-8.
  • Larrivee B, Freitas C, Trombe M, Lv X, Delafarge B, Yuan L, Bouvrée K, Bréant C, Del Toro R, Bréchot N, Germain S, Bono F, Dol F, Claes F, Fischer C, Autiero M, Thomas JL, Carmeliet P, Tessier-Lavigne M, Eichmann A. Activation of the UNC5B receptor by Netrin-1 inhibits sprouting angiogenesis. Genes Dev. 2007 Oct 1;21(19):2433-47.
  • Larrivée B, Pollet I, Karsan A. Activation of vascular endothelial growth factor receptor-2 in bone marrow leads to accumulation of myeloid cells: role of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. J Immunol. 2005 Sep 1;175(5):3015-24.

Subventions

  • Fondation qui lutte contre la cécité, Subvention de fonctionnement, 2013-2016
  • Réseau de Recherche en Santé de la Vision, Subvention « Jeune chercheur étoile – DMLA, 2013-2014
  • Fondation de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont